Penerangan ringkas:
Nombor CAS: 1197-18-8
Formula molekul: C8H15NO2
berat molekul: 157.21
Struktur kimia:
| Maklumat Asas | |
| Nama produk | Asid Traneksamat |
| Gred | Gred Kosmetik |
| Penampilan | Serbuk hablur berwarna putih atau hampir putih |
| Ujian | 99% |
| Jangka hayat | 2 tahun |
| Pembungkusan | 25kg/dram |
| Sifat Kimia | Ia bebas larut dalam air dan dalam asid asetik glasier dan sangat sedikit larut dalam etanol dan praktikal tidak larut dalam eter |
Penerangan
Asid tranexamic adalah derivatif asid aminomethylbenzoic, dan sejenis ubat antifibrinolitik untuk menghentikan pendarahan. Mekanisme hemostasis asid traneksamik adalah serupa dengan asid aminocaproic dan asid aminomethylbenzoic, tetapi kesannya lebih kuat. Kekuatannya ialah 7 hingga 10 kali ganda asid aminocaproik, 2 kali ganda asid aminomethylbenzoic, tetapi ketoksikan adalah serupa.
Struktur kimia asid tranexamic adalah serupa dengan lisin, perencatan kompetitif asal plasmin dalam penjerapan fibrin, untuk mengelakkan pengaktifan mereka, perlindungan protein gentian tidak merosot oleh plasmin dan larut, akhirnya mencapai hemostasis. Berkenaan dalam rawatan hipertiroidisme fibrinolitik serat primer akut atau kronik, setempat atau sistemik yang disebabkan oleh pendarahan, seperti pendarahan obstetrik, pendarahan buah pinggang, pendarahan hipertrofi prostat, hemofilia, hemoptisis tuberkulosis pulmonari, pendarahan perut, selepas pembedahan hati, paru-paru , limpa dan pendarahan viscera lain; juga boleh digunakan dalam pembedahan apabila pendarahan tidak normal dsb.
Asid traneksamat klinikal mempunyai kesan yang ketara kepada penyakit gigitan serangga, dermatitis dan ekzema, purpura mudah, urtikaria kronik, urtikaria seks tiruan, letusan toksik dan letusan. Dan juga mempunyai kesan tertentu pada erythroderma, scleroderma, systemic lupus erythematosus (SLE), Erythema multiforme, kayap dan alopecia areata. Rawatan kesan angioedema keturunan juga baik. Dalam rawatan Chloasma, ubat am berkesan kira-kira 3 minggu, dengan ketara berkesan 5 minggu, kursus selama 60 hari. Diberi secara lisan dalam dos 0.25 ~ 0.5 g, sehari 3 ~ 4 kali. Beberapa pesakit boleh loya, keletihan, pruritus, ketidakselesaan perut, dan kesan sampingan cirit-birit selepas gejala penarikan diri hilang.
Petunjuk
Pelbagai pendarahan yang disebabkan oleh hiperfibrinolisis primer akut atau kronik, setempat atau sistemik; keadaan hiperfibrinolitik sekunder yang disebabkan oleh pembekuan intravaskular yang disebarkan. Biasanya jangan gunakan produk ini sebelum heparinisasi.
Trauma atau pendarahan pembedahan dalam tisu dan organ dengan pengaktif plasminogen yang banyak seperti prostat, uretra, paru-paru, otak, rahim, kelenjar adrenal dan tiroid.
Antagonis pengaktif plasminogen tisu (t-PA), streptokinase, dan urokinase.
Pendarahan fibrinolitik yang disebabkan oleh pengguguran buatan, detasmen awal plasenta, kelahiran mati dan embolisme cecair amniotik; dan peningkatan menorrhagia yang disebabkan oleh fibrinolisis intrauterin patologi.
Pendarahan ringan neuropati serebrum, seperti pendarahan subarachnoid dan pendarahan aneurisma intrakranial, kesan Amstat dalam keadaan ini adalah lebih baik daripada ejen anti-fibrinolitik lain. Perhatian khusus mesti diberikan kepada risiko edema serebrum atau infarksi serebrum. Bagi pesakit yang teruk dengan tanda-tanda pembedahan, produk ini hanya boleh digunakan sebagai ubat pembantu.
Untuk rawatan edema angioneurotik keturunan, ia boleh mengurangkan bilangan dan keterukan episod.
Digunakan pada pesakit dengan hemofilia untuk pendarahan aktif mereka dalam kombinasi dengan ubat lain.
Pesakit hemofilia dengan kekurangan faktor VIII atau faktor IX dalam pengekstrakan gigi atau pembedahan mulut sekiranya berlaku pendarahan pembedahan.
